Duchenne肌肉萎缩症，简称DMD，是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性儿童。目前全球约有20万名男孩患有此病。疾病主要由于染色体上的DMD基因发生异常引起，致使孩子们的肌肉退化和一系列身体的问题。
首先，DMD是与母亲X染色体遗传相关的疾病，因此很少有女性患上这种疾病。而男性患者则常常出现肌肉萎缩和增强反射，到5岁左右就开始出现明显症状，有些孩子会变得无法行走。
其次，DMD与心脏和呼吸系统密切相关。患者往往需要一系列稳定的医学治疗方案，以减缓其症状，保护其健康。因此，监测和治疗措施也成为亟需解决的问题。
对于DMD患者家长来说，必须同步了解儿童发育的状况。需要充分关注儿童的日常表现和行为变化，及时就医，以加强儿童的康复治疗。
了解DMD病情至关重要，积极加强疾病防范和治疗，才能保护患者的身体健康。
